关于公布垂体后叶粉散等26个品种说明书的通知
国食药监注[2006]76号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
垂体后叶粉散等26个品种系地标升国标品种，我局组织起草了说明书，现将说明书样稿予以公布。并将有关事宜通知如下：
一、请通知本行政区域内相关药品生产企业，按照所附说明书样稿拟订或者修订相应品种的说明书。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业按照批准的内容和实际情况填写。如规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业等。
二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本文件下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。
三、药品生产企业应当将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位和部门，并尽快对已出厂的该药品的说明书和包装标签予以更换。由于未及时更换而引起不良后果的，由药品生产企业负责。
四、说明书中列明的曾用名称，可使用至2006年12月31日，此后出厂的药品说明书和包装标签不得再使用曾用名称。
附件：垂体后叶粉散、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、粉尘螨注射液、复方甘草口服溶液、复方枇杷喷托维林颗粒、复方庆大霉素膜、复方曲马多片、复方人参间苯二酚搽剂、复方三氯叔丁醇气雾剂、复方亚油酸乙酯胶丸、可乐定控释贴、赖氨酸维B12颗粒、灵芝二维甲硫氨酸胶囊、硫酸四氢帕马丁注射液、铝镁咀嚼片、美辛唑酮栓、鞣酸加压素注射液、酮洛芬肠溶片、五维牛磺酸口服溶液、盐酸拉贝洛尔注射液、盐酸利多卡因注射液（溶剂用）、愈酚伪麻颗粒、注射用促皮质素、注射用精氨酸阿司匹林、注射用腺苷钴胺、注射用血管紧张素26个品种说明书
国家食品药品监督管理局
二○○六年二月二十六日
垂体后叶粉散说明书
【药品名称】
通用名：垂体后叶粉散
曾用名：垂体后叶粉鼻吸入剂、尿崩停、尿崩灵
英文名：Posterior pituitary powder
汉语拼音：Chuitihouyefen San
本品主要成分及其化学名称：本品系猪脑垂体后叶经提取、精制，干燥而成。本品含有猪脑垂体后叶激素，主要成分是抗利尿激素（即加压素）。
【性状】
本品为淡黄色或淡灰色粉末。
【药理毒理】
本品重要成分抗利尿激素，对肾脏有显著的作用。它主要使肾集合管上皮细胞的通透性增加而增加水的重吸收，使尿量减少，尿渗透压升高；它的另一生理作用可使血管平滑肌收缩，引起血压升高。
下丘脑病变或损伤引起加压素分泌的缺乏会导致体内水平衡的紊乱，发生中枢性即抗利尿激素缺乏的尿崩症，出现烦渴、多饮、多尿、排出大量低渗透压，低比重的尿。使用加压素或垂体后叶制剂，能有效控制尿崩症的症状。
【药代动力学】
本品通过鼻腔黏膜吸收后，多数在体内经肝脏和肾脏代谢，少部分以原形由尿排泄。
【适应症】
用于尿崩症和夜尿症，能使口干消失，烦渴停止和排尿减少。
【用法用量】
将本品30～40mg，倒在纸上，卷成纸卷，以左手压住左鼻孔，用右手将纸卷插入右鼻孔内，抬头轻将粉末吸入鼻腔内，或用手指直接涂抹于鼻腔内，15～30分钟即可见效。药效持续时间为6～8小时，作用消失后可再次给药。
【不良反应】
本品能收缩鼻黏膜血管，长期使用鼻黏膜萎缩、萎缩性鼻炎，并影响疗效。
【禁忌】
1．呼吸道、副鼻窦疾患和哮喘患者禁用。
2．孕妇禁用。
3．对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.吸入时应避免喷嚏，否则易将药末喷出，影响药效。
2.吸入过猛，易引起鼻腔刺激，如鼻痒、流涕及咳嗽。
3.吸入过深，可引起咽喉紧感，气短，气闷胸痛。
4.吸入过多，可有头痛、可致腹胀痛，但为时较短。
5.使用后如面色苍白、心悸、胸闷、腹痛、皮疹及过敏性休克应停用，高血压、动脉硬化症者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚不明确。
【儿童用药】
至今尚未制订安全有效的应用标准。
【老年患者用药】
在医生指导下用药。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
（1）0.2g∶29.5单位 （2）1g∶1000单位
【贮藏】
遮光，密闭，在干燥阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书
【药品名称】
通用名：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
英文名： Sulfotanshinone Sodium Injection
汉语拼音：Danshentong ⅡA Huangsuanna Zhusheye
本品主要成分为：丹参酮ⅡA磺酸钠。
【性状】
本品为红色的澄明液体。
【药理毒理】
本品能增加冠脉血流量，改善缺血区心肌的侧支循环及局部供血，改善缺氧心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。
【适应症】
用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的辅助治疗。
【用法用量】
肌内注射，一次40～80mg，一日1次。
静脉注射，一次40～80mg，以25%葡萄糖注射液20ml稀释。
静脉滴注，40～80mg，以5%葡萄糖注射液250～500ml稀释，一日1次。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
部分病人肌内注射后有疼痛。个别有皮疹反应，停药后即可消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
2ml∶10mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
粉尘螨注射液说明书
【药品名称】
通用名：粉尘螨注射液
英文名：Dust mite Injection
汉语拼音：Fenchenman Zhusheye
本品主要成分为：粉尘螨的生理盐水浸出液。
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
本品为抗变态反应药物。粉尘螨是一种强烈的过敏原，广泛存在于自然界，具有过敏体质的病人吸入微量的粉尘螨变应原即能引起哮喘或其他过敏性疾病。本品能使粉尘螨过敏的患者产生特异性的阻断抗体，从而使患者对粉尘螨的过敏反应减少，达到脱敏治疗的目的。据认为，其作用机制是通过少量多次地给予过敏原，使人体产生较多的特异性阻断抗体（IgG），后者占据了肥大细胞及嗜酸性粒细胞抗体及抗原连接位置，从而产生免疫耐受性，经较长时期的注射给药后可使体内IgE减少而脱敏，临床试用于过敏性哮喘有显著疗效，对异位性皮炎的疗效较一般抗组胺药为佳。
给体重为15～20g的小鼠腹腔注射给药，给药剂量相当于每6克小鼠体重注射2.5ml，超过人的注射量（以每次1ml计）1250倍，结果表明小鼠均无异常反应，未见毒性作用。
【适应症】
用于过敏性哮喘、过敏性皮炎等。
【用法用量】
皮下注射，每周1次,在医师指导下使用。
成人常用量：
15周为一疗程，维持量每2周一次，每次浓度1:5千浓度1.0ml。
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周数 |
浓度 |
剂量(ml) |
周数 |
浓度 |
计量(ml) |
周数 |
浓度 |
计量(ml) |
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1
2
3
4
5 |
1:10万
1:10万
1:10万
1: 1万
1: 1 万 |
0.3
0.6
1.0
0.1
0.3 |
6
7
8
9
10 |
1:1万
1:5千
1:5千
1:5千
1:5千 |
0.6
0.3
0.6
1.0
1.0 |
11
12
13
14
15 |
1:5千
1:5千
1:5千
1:5千
1:5千 |
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0 |
儿童用量：
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周数 |
浓度 |
剂量(ml) |
周数 |
浓度 |
计量(ml) |
周数 |
浓度 |
计量(ml) |
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1
2
3
4
5
6
7
8
9
10 |
1:10万
1:10万
1:10万
1:10万
1:10万
1:10万
1:10万
1:10万
1:10万
1:10万 |
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0 |
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20 |
1:1万
1:1万1:1万1:1万1:1万1:1万1:1万1:1万1:1万1:1万 |
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0 |
21
22
23
24
25 |
1:5千
1:5千
1:5千
1:5千
1:5千 |
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0 |
25周为一疗程，维持量每2周一次，每次浓度1:5千浓度1.0ml。
【不良反应】
少数患者注射局部有红、肿、痒等，个别患者可激发哮喘或荨麻疹。
【禁忌】
1.严重心血管疾病患者禁用。
2.肾功能严重低下者禁用。
3.对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1. 本品必须在医师指导下在医疗单位使用，每次用微量注射器注射。注射前先用1:10万的药液（将1:1万的药液用灭菌生理盐水稀释10倍）0.03ml作皮内注射试验，观察半小时如风团反应直径大于10mm则第一针剂量应比上述剂量再适量减少，治疗5～10次后再按上述剂量注射。
2. 每次注射后需在医院或治疗单位观察半小时。如遇休克，其处理方法与青霉素过敏反应相同，因此使用本品时应配备肾上腺素等救治过敏性休克的药械设备，需要时使用。
3. 凡注射后24小时内有局部红肿皮疹或激发哮喘者，下次注射剂量宜减少一半或不增加。
4.停药二周以上再次用药时，务必减小剂量3级，再逐渐递增。
【儿童用药】
6岁以下儿童不宜使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
（1）1ml相当于干螨0.1mg （2）1ml相当于干螨0.2mg
【贮藏】
遮光，密闭，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
复方甘草口服溶液说明书
【药品名称】
通用名：复方甘草口服溶液
曾用名：复方甘草合剂
英文名：Compound Glycyrrhiza Oral Solution
汉语拼音：Fufang Gancao Koufu Rongye
本品为复方制剂，其组分为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创木酚甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。
【性状】
本品为棕色或棕黑色液体；有香气，味甜,久置偶有沉淀。
【药理毒理】
本品中甘草流浸膏为保护性祛痰剂；复方樟脑酊为镇咳药；愈创木酚甘油醚为祛痰止咳剂；并有一定的防腐作用。甘油、浓氨溶液为辅料，可保持制剂稳定，防止沉淀生成及析出。
【适应症】
用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。
【用法用量】
口服，一次5～10ml，一日3次，服时振摇。
【不良反应】
有轻微的恶心、呕吐反应。
【禁忌】
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．本品服用一周，症状未缓解，请咨询医师。
2．慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸功能不全者慎用。
3．胃炎及溃疡患者慎用。
4．如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
1．儿童用量请咨询医师或药师。
2．儿童必须在成人监护下使用。
【药物相互作用】
1．服用本品时注意避免同时服用强力镇咳药。
2．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】
甘草有弱皮质激素样作用，长期、大剂量应用，可能会有引起水钠潴留和低血钾的假性醛固酮增多、高血压和心脏损害的危险性。
【规格】
（1）10ml （2）100ml （3）120ml （4）180ml （5）500ml （6）2000ml （7）2500ml
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址：
复方枇杷喷托维林颗粒说明书
【药品名称】
通用名：复方枇杷喷托维林颗粒
曾用名：止咳枇杷颗粒
英文名：Compound Loquat and Pentoryverine Granules
汉语拼音：Fufang Pipa Pentuoweilin Keli
本品为复方制剂，其组分为：每克含枇杷叶流浸膏0.2ml、甘草流浸膏0.05ml、复方樟脑酊0.022ml、薄荷脑7.5mg、枸橼酸喷托维林2mg、糖精钠1.5mg、香草香精0.002ml、糊精350mg、蔗糖粉适量。
【性状】
本品为浅黄色的颗粒，味香甜带苦。
【药理毒理】
处方中枇杷叶流浸膏能清肺润燥，止咳化痰；甘草流浸膏主含甘草酸，与其它化痰止咳药配伍使用，能减轻对咽部黏膜的刺激，并具有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样的作用。
复方樟脑酊中所含的阿片成份具有镇咳镇痛作用，并可抑制胃肠道蠕动，产生止泻的作用。
枸橼酸喷托维林为非成瘾性镇咳药，具有中枢和外周性镇咳作用，除对延髓的呼吸中枢有直接作用外，还有微弱的阿托品样作用。吸收后可轻度抑制支气管内感应器，减弱咳嗽反射，并可使痉挛的支气管平滑肌松弛，减低气道阻力。
薄荷脑为薄荷油中提取的一种饱和环状醇，具有芳香性，用于皮肤或黏膜产生清凉感，以减轻不适及疼痛。
【适应症】
用于上呼吸道感染、支气管炎等引起的干咳或咳嗽少痰。
【用法用量】
口服，一次1～2袋，一日3次，开水冲服。小儿减半服用或遵医嘱。
【不良反应】
偶有便秘，或有轻度头晕、头痛、口干、恶心等症。
【禁忌】
1.严重肝功能不全、肺原性心脏病、支气管哮喘患者禁用。
2.婴儿禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
1.本品含复方樟脑酊，长期服用可致依赖性。
2.青光眼、心功能不全者慎用。
3.本品含有适量蔗糖，糖尿病患者用时请咨询医生。
4.在服用本品时应注意避免同时使用强力镇咳药、喷托维林制剂及复方甘草口服溶液等产品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
小儿酌减，婴儿禁用。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
10g/袋
【贮藏】
密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
复方庆大霉素膜说明书
【药品名称】
通用名：复方庆大霉素膜
曾用名：口腔溃疡药膜、溃疡药膜
英文名：Compound Gentamycin Pellicles
汉语拼音：FufangQingdameisu Mo
本品为复方制剂，其组分为：处方（1）每片含硫酸庆大霉素500单位、盐酸丁卡因2mg、醋酸地塞米松60ug；处方（2）每片含硫酸庆大霉素1000单位、盐酸丁卡因4mg、醋酸地塞米松120ug。
【性状】
本品为淡绿色透明的药膜，味甜，微苦。
【药理毒理】
本品具消炎止痛作用。配方中硫酸庆大霉素有抑菌作用，盐酸丁卡因有麻醉止痛作用，醋酸地塞米松起抗炎作用。
【适应症】
用于复发性口疮、创伤性口腔溃疡。
【用法用量】
外用，取略大于溃疡面积的药膜贴于患处，一日3~4次。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
药膜敷贴后，舌尖或口腔黏膜有轻微麻木感觉是药物正常作用，作用过后即消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
（1）每片（10cm2）含硫酸庆大霉素500单位
（2）每片（10 cm2）含硫酸庆大霉素1000单位
【贮藏】
置阴凉干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
复方曲马多片说明书
【药品名称】
通用名：复方曲马多片
曾用名：痛宁
英文名：Compound Tramadol Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Fufang Qumaduo Pian
本品为复方制剂，其组分为：每片含盐酸曲马多50mg、安络小皮伞菌提取物100mg。
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后呈棕褐色。
【药理毒理】
本品为复方镇痛药。具有持久而强大的镇痛、消炎作用；能有效的促进神经组织和纤维结缔组织的炎症消失，恢复神经功能。
作用机制为（1）通过调整大脑皮层功能及植物神经系统功能，改善神经系统血液循环，改善神经组织的活性，进而使本身营养状态得到改善，起到通经活血作用。（2）通过增加营养，促进神经组织的代谢，修复受损神经，调节神经平衡状态，恢复神经正常的生理功能。（3）可解除或降低致痛因子的活性，阻断内源性致痛因子和物质的兴奋性传递，降低疼痛冲动，从而增强中枢系统对疼痛的下行抑制作用，快速解除各种中重度急慢性疼痛。无成瘾性。
【药代动力学】
口服给药后，肺、脾、肝和肾含量最高，在肝内代谢，24小时约有80%的本品原形及代谢产物从肾排出。
【适应症】
用于中度疼痛、如癌症、术后、创伤或产科疼痛的止痛。
【用法用量】
口服，一次1～2片，一日3次，或遵医嘱。
【不良反应】
有头晕、恶心、呕吐、心慌、出汗、口干、嗜睡、疲倦、纳差、排尿困难。偶有皮疹、血压降低等反应。
【禁忌】
1．对酒精、安眠药、镇静药或其它中枢神经系统药物急性中毒者禁用。
2．对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．对阿片类药物敏感者、肝、肾功能不全，心脏病患者慎用。
2．由于影响机械操作者和驾驶员的反应能力，服用本品后避免驾驶机动车，操作机械或高空作业。
3．嗜酒者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可以通过胎盘到达胎儿，并可经乳汁排出，故孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
儿童用量酌减或请咨询医师。
【药物相互作用】
1．苯二氮卓类药物地西泮可增强本品作用，合用时应注意调整剂量。
2．忌与单胺氧化酶抑制剂合用。
【药物过量】
最大剂量一次不宜超过2片。过量典型症状为意识紊乱，昏迷，全身性癫痫发作，血压下降，瞳孔扩大或缩小，呼吸抑制甚至呼吸骤停。
【规格】
【贮藏】
密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
复方人参间苯二酚搽剂说明书
【药品名称】
通用名：复方人参间苯二酚搽剂
曾用名：真生醇发水、强力生发灵
英文名：Compound Ginseng and Resorcionl Liniment
汉语拼音：Fufang Renshen Jianben,erfen Chaji
本品为复方制剂，其组分为：每1ml含人参酊30mg、蓖麻油10mg、已烯雌酚0.01mg、松溜油 0.5mg、水杨酸10mg、辣椒酊40mg、胆固醇0.5mg、甘油50mg、间苯二酚5mg、薄荷脑2mg、泛酸钙0.1mg。
【性状】
本品为橙红色至棕红色液体，味特异。
【药理毒理】
1.药理
本品为复方外用搽剂，其主要成分人参皂苷具有非离子表面活性的特性，能直接进入头发纤维的内部，通过人参皂苷分子中的羟基与头发角朊中亲水基团形成的作用互相连接，提高头发的抗拉强度和延伸性能。辣椒酊改善头皮血液循环，与乙烯雌酚，水杨酸等抗脂溢药共同?少皮脂分泌，增加毛囊营养，改善毛囊口角化过度，刺激患部头皮生发机能。
2.毒理
毒理研究结果表明，本品对皮肤无明显刺激作用，对小鼠体重，血常规，肝肾
功能均无不良影响，连续涂药两周，未引起速发型或迟发型变态反应。
【适应症】
用于脂溢性脱发、斑秃及其他各种脱发的辅助治疗。
【用法用量】
外用，一日3~5次，将药液均匀涂擦于患处，用手指按摩刺激局部头皮数分钟或用木梳梳理数分钟。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
1.头皮破溃或头皮感染发炎者禁用。
2.对本药所含成分过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品内含刺激物，使用时应防止落入眼内。
2.本品为外用药品，禁止内服。
3.置于小儿不能触处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
儿童禁用。
【老年患者用药】
遵医嘱。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
【贮藏】
密闭，在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
复方三氯叔丁醇气雾剂说明书
【药品名称】
通用名：复方三氯叔丁醇气雾剂
曾用名：灼伤气雾剂
英文名：Compound Chlorobutanol Aerosol
汉语拼音：Fufang Sanlüshudingchun Qiwuji
本品为复方制剂，其组分为：每瓶含三氯叔丁醇5%、苯佐卡因2.5%、醋酸氯己定0.5%、薄荷脑1%。
【性状】
本品在耐压容器中的药液为黄色油状液体；揿压阀门的喷头，药液即呈雾粒状喷出。
【药理毒理】
本品为复方外用气雾剂。三氯叔丁醇具有防腐、镇痛作用。苯佐卡因作用于皮肤、黏膜的神经组织，阻断神经冲动的传导，使各种感觉暂时丧失，麻痹感觉神经末梢而产生止痛、止痒作用。醋酸氯己定为广谱杀菌剂，通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞内容物漏出而起到杀菌作用，对革兰阳性和阴性菌有效，即使在有血和血清存在的环境中仍有效；对金黄色葡萄球菌、变异链球菌、大肠杆菌有迅速杀灭能力，对嗜血链球菌中度敏感，低浓度抑菌，高浓度杀菌。薄荷脑为传统中药，味辛性凉，具有疏风、清热、解毒等功效。
【适应症】
外用消炎镇痛药。用于一般灼伤、擦伤、日光晒伤、虫咬等。
【用法用量】
外用，将药液摇匀，倒置，对准患处，于适当距离处揿压喷头，使药液喷于患处成一薄层。一日2～3次。
【不良反应】
药液对眼结膜有较大刺激；偶可引起接触性皮炎。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．勿使药液喷入眼内。
2．切勿受热，避免撞击。喷射时避明火，以防爆炸。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
应在成人监护下用药。
【老年患者用药】
无特殊要求。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
1.每瓶100g:含三氯叔丁醇5g、苯佐卡因2.5g、醋酸氯己定0. 5g、薄荷脑1g。
2.每瓶50g：含三氯叔丁醇2.5g、苯佐卡因1.25g、醋酸氯己定0.25g、薄荷脑0.5g。
3.每瓶25g:含三氯叔丁醇1.25g、苯佐卡因0.625g、醋酸氯己定0.125g、薄荷脑0.25g。
【贮藏】
密闭，在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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复方亚油酸乙酯胶丸说明书
【药品名称】
通用名：复方亚油酸乙酯胶丸
曾用名：脉通胶囊
英文名：Compound Ethyl Linoleate Soft Capsules
汉语拼音：Fufang Yayousuanyizhi Jiaowan
本品为复方制剂，其组分为：每粒胶囊含亚油酸乙酯300mg、橙皮苷7mg、烟酸25mg、维生素B6 5mg、维生素C 25mg、维生素E 2mg、肌醇10mg。
【性状】
本品为棕色胶丸。
【药理毒理】
复方亚油酸乙酯胶丸是以不饱和脂肪酸酯为主要成份，并加入多种维生素制成的胶囊剂。亚油酸乙酯是一种多烯不饱和脂肪酸，能与胆固醇结合成酯，并可能促使胆固醇降解为胆酸而排泄，以降低血胆固醇，也可降低甘油三酯、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白含量，使高密度脂蛋白含量增加，改变胆固醇的体内分布，减少胆固醇沉积于动脉壁，改善或保护血管壁的功能。
本品中烟酸：能扩张血管，促进组织新陈代谢，降低血胆固醇，防止血管硬化；
维生素C：参与机体的新陈代谢，能减低毛细血管的渗透性；增强血管壁的坚韧性；
肌醇：促进组织中脂肪的新陈代谢，具有抗血管硬化的作用；橙皮苷：能使血管壁坚韧，防治毛细血管脆性，特别与维生素C共用时，能起协同作用，增加疗效；维生素B6参与氨基酸及脂肪的代谢，增加亚油酸在人体内的作用；维生素E：有抗氧化作用。
【适应症】
用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性疾病的辅助治疗。
【用法用量】
口服，一日3次，一次1～2粒，饭后服用。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
有时出现皮肤潮红、搔痒等反应，属正常现象。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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可乐定控释贴说明书
【药品名称】
通用名：可乐定控释贴
普用名：可乐宝控释贴片
英文名：Clonidine Controlled-release Patches
汉语拼音：Keleding Kongshi Tie
本品化学名称为：[2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷
其结构式为：
分子式：C9H9Cl2N3
分子量：230.10
【性状】
本品为敷贴面具有黏性药膜的贴片。
【药理毒理】
1．药理
可乐定是α受体激动剂。它直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血流和
肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见，很少发生体位性低血压。
可乐定使卧位心输出量中度（15%～20%）减少，而不改变周围血管阻力：45%倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。长期治疗后心输出量趋于正常，但周围血管阻力持续降低。使用可乐定的患者大部分有心率减慢，但药物对血液动力学无影响。
临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌，但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。
2．毒理
小鼠服用32~46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸时不影响雄性或雌性小鼠的生殖能力；但500～2000μg/kg或10～40倍人体最大推荐剂量，影响雌性小鼠繁殖能力。
【药代动力学】
贴片敷贴至完好皮肤上后，压敏胶中爆发剂量的可乐定首先使其下面的皮肤达到饱和，然后药物从贮库中经控释膜和压敏胶层进入皮肤内的毛细血管，然后进入体循环，贴片以平稳速度释放可乐定。一般上肢和胸部的皮肤吸收较好，而大腿的皮肤吸收较差。首次贴用本品2~3天后达到治疗浓度，并稳定释放七天，每天每片释放0.1mg可乐定，每周在新皮肤位置换贴新片，即可不间断地保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度范围内。除去贴片，皮肤内贮存的药物仍可以维持治疗浓度24小时以上，血药浓度在数天内降低。
可乐定血药浓度半衰其为12.7（6～23）小时，体内可乐定40%~60%以原型经肾脏排出。
【适应症】
用于高血压病。
【用法用量】
外用，揭去本品保护层，贴于上胸部无毛完好皮肤上。夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧，每七天在新皮肤更换新贴片。
1.首次剂量：
(1) 首次均应贴一片。
(2) 服用其他抗高血药物的患者，不可马上停药，原来的药物剂量应逐渐减少，
使用可乐定控释贴三日后才可停服原药。
2．剂量调整：
用药后四周内为剂量调整期，每周进行一次调整，疗效不佳时可增加一片，最大剂量为同时贴用三片。
3.联合用药：
贴用最大剂量后，如降压无效开始加用利尿剂氢氯噻嗪作为二线药物。氢氯噻嗪起始用量为12.5mg/天，最大药量可增至25mg/天。本品也可与其他抗高血压药物联合使用(α受体阻滞剂除外)。
【不良反应】
用药后部分患者出现口干、倦怠、眩晕等，较少见有头昏、性功能减退、体位性低血压、恶心、呕吐等。长期使用本品有钠潴留，应加服利尿药。
【禁忌】
已知对可乐定过敏者禁用。
【注意事项】
1．为减少局部的皮肤刺激，每次更换贴片时应更换贴用部位。
2．在手术期间可乐定控释贴不应停用，手术时应仔细监护血压，手术准备采用可乐定控释贴时医生需考虑应用2~3天后可乐定才能达到治疗浓度。
3.从事有潜在危险性工作的病人如操作机器、驾驶车辆应注意可乐定有镇静作用。
4.病人未经医生同意不能停药，在敷贴部位发生中重度红斑、局部疮疹或全身性皮疹应立即与医生联系，决定是否取下贴片。
5.同时应用可乐定及β阻滞剂者如需停药则应在停用可乐定控释贴前数天先停用β阻滞剂。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物研究发现对胎仔有害，人体研究尚不充分。本品可通过乳汁分泌。此药只有必要时方可应用于妊娠及哺乳期妇女。
【儿童用药】
12岁以下儿童用药的安全性和功效尚未确定。
【老年患者用药】
老年人对降压作用敏感，注意防止低血压、电解质紊乱和肾功能损害。
【药物相互作用】
1．与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。
2．与其他降压药合用可加强降压作用。
3．与β受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停可乐定。
4．与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。
5．与非甾体类抗炎药合用，减弱可乐定的降压作用。
【药物过量】
过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常，短暂高血压。
药物过量时应首先揭下药片，低血压时应平卧，抬高床脚，必要时静脉输液，给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。
【规格】
2.5mg
【贮藏】
遮光，在30℃以下密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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赖氨酸维B12颗粒说明书
【药品名称】
通用名：赖氨酸维B12颗粒
英文名：Iysine and Vitamini B12 Granules
汉语拼音：Lai’ansuan Wei B12 Keli
本品为复方制剂，其组分为每10克内含赖氨酸300mg，维生素B1215μg及肌醇50mg。
【性状】
本品为颗粒剂；味香甜。
【药理毒理】
赖氨酸可是维持机体平衡的8种必须氨基酸之一，能促进蛋白质的合成与代谢，有促进人体生长发育及智力发育的作用。肌醇能促进肝中脂肪的代谢：维生素B12参与体内甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸的过程；维生素B12缺乏与叶酸缺乏所致贫血的血细胞形态学异常基本相似，二药可相互纠正血象的异常。
【适应症】
本品能加速儿童生长发育、增进食欲。消除异食癖。有助于大脑发育和提高智力。有抗贫血、增强体质和抗病的功效。
【用法用量】
口服，1～5岁，一次5g，一日1～2次；6～12岁，一次10g，13岁以上10～20g，一日2～3次；温开水冲服（或遵医嘱）。
【不良反应】
按推荐剂量服用，少有不良反应。
【禁忌】
对本品成份过敏者禁用。
【注意事项】
肌醇为葡萄糖同分异构体。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1.应避免与氯霉素合用，否则可抵消维生素B12具有的造血反应。
2．维生素C在体外试管中可破坏维生素B12。曾有志愿者长期服用大量维生素C，每次1g，一日3次，共3年，发现血清维生素B12浓度降低。故维生素B12缺乏的患者不宜大量摄入维生素C。
3．氨基糖苷类抗生素，对氨基水杨酸类，抗惊厥药如苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮或秋水仙碱等，可以减少维生素B12从肠道吸收。
【规格】
10g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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灵芝二维甲硫氨酸胶囊说明书
【药品名称】
通用名：灵芝二维甲硫氨酸胶囊
曾用名：高维灵胶囊
英文名：
汉语拼音：Lingzhi Erwei Jialiu’ansuan Jiaonang
本品为复方制剂，其组分为：每粒含甲硫氨酸25mg、灵芝浸膏12.5mg、维生素B12mg、维生素B21mg。
【性状】
本品为胶囊剂，内容物为红、黄、白和棕色的小丸。
【药理毒理】
甲硫氨酸是体内胆碱生物合成的甲基供体，能放出活性甲基，促进磷酯酰胆碱合成，磷酯酰胆碱与积存在肝内的脂肪作用，变为易于吸收的卵磷脂，故可防治肝脂肪蓄积；具有保肝、解毒的作用。
灵芝可镇静安神，并调节、改善机体免疫功能；抗氧化、调节血脂、降低血液黏稠度，改善微循环，抑制血小板凝集，预防血栓的形成。
维生素B1在体内形成焦磷酸硫胺，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶，可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。
维生素B2为组织呼吸的重要辅酶，并可激活维生素B6，将色氨酸转化为烟酸，并可能与维持红细胞完整性有关。
【适应症】
用于病后虚弱，食欲不振，体重减轻，用脑过度，神经衰弱等症，并用于冠心病，慢性肝炎，支气管哮喘，贫血，风湿性关节炎，胃溃疡等慢性疾病的辅助治疗。
【用法用量】
口服，一次1～2粒，一日1～2次。
【不良反应】
1. 尿液可能呈现黄色。
2. 偶见轻度嗜睡。
3. 偶可引起恶心、呕吐。
【禁忌】
1.急性上呼吸道感染患者禁用。
2. 酸中毒、肝昏迷禁用。
3. 对本品过敏者禁用。
【注意事项】
对诊断的干扰：尿中荧光测定儿茶酚胺浓度可呈现假性增高，尿胆原测定呈假阳性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1. 饮酒(乙醇)影响维生素B2在胃肠道的吸收。
2. 维生素B2饭后口服吸收较完全，不宜与甲氧氯普胺合服。
3. 维生素B1在碱性溶液中易分解，与碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍，易引起变质。
【贮藏】
密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【企业名称】
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硫酸四氢帕马丁注射液说明书
【药品名称】
通用名: 硫酸四氢帕马丁注射液
曾用名：硫酸延胡索乙素注射液
英文名：Tetrahydropal Matine Sulfate Injection
汉语拼音: Liusuan Siqingpamading Zhusheye
本品主要成分为：硫酸四氢帕马丁。其化学名称为：dl-2,3,9,10-四甲氧基-5，8，13，13，a-四氢-6H-二苯并[a，g]喹嗪硫酸盐。
结构式:
分子式:C21H25NO4·½H2SO4
分子量:404.47
【性状】
本品为淡黄绿色或黄绿色的澄明液体。
【药理毒理】
本品有镇痛、镇静、催眠及安定作用。镇痛作用比一般解热镇痛药强。注射后10～30分钟出现镇痛作用，持续2～5小时，对胃肠、肝胆系统疾病的钝痛止痛效果好，对外伤手术后、晚期癌症等剧痛效果差。本品治疗量时无成瘾性。
【适应症】
用于内科病痛，如胃肠、肝胆系统疾病引起的疼痛以及产后宫缩痛、月经痛、人流疼痛等。
【用法用量】
肌内注射，常用量一次60～120mg。
【不良反应】
偶有眩晕、恶心。大剂量对呼吸中枢有一定抑制作用。有时可引起锥体外系症状。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
本品治疗量时无成瘾性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
（1）2ml∶60mg （2）2ml∶100mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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铝镁咀嚼片说明书
【药品名称】
通用名：铝镁咀嚼片
曾用名：达胃宁片、复方氢氧化铝片
英文名：
汉语拼音：Lümei Jujue Pian
本品为复方制剂，其组分为：每片含无水氢氧化铝260mg、氢氧化镁200mg、二甲基硅油20mg。
【性状】
本品为白、黄双层片。
【药理毒理】
本品为抗酸药氢氧化铝、氢氧化镁和二甲基硅油组织的复方，氢氧化铝、氢氧化镁对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应，使胃内pH值升高，缓解胃酸过多症状，但对胃酸的分泌无直接影响，氢氧化铝和氢氧化镁和用可以纠正单独使用所致便秘和腹泻作用。二甲基硅油可消除胃肠道泡沫，用于缓解各种原因引起的胃肠道胀气。
【药代动力学】
氢氧化铝仅少量于肠内吸收，大部分自粪便排出，起效缓慢，在胃内作用时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20～30分钟，餐后1～2小时服药时效可能延长到3小时。氢氧化镁口服吸收缓慢，约10％的镁自肠道吸收，作用时效一般在2～8小时开始，持续时间长，但中和胃酸能力低。二甲基硅油口服后不被吸收，不产生全身性作用，口服后以原形从粪便中排除。
【适应症】
用于胃酸过多引起的胃痛，烧心等症状及胃肠气胀的治疗。
【用法用量】
口服，一次1～2片，一日3次。饭后或睡前咀嚼服用。
【不良反应】
肾功能不全患者服用，可能引起血铝升高。
【禁忌】
对本品过敏者禁用
【注意事项】
1．儿童用量请咨询医师或药师。
2．如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
3．儿童必须在成人监护下使用。
4．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】
本品含铝离子，不宜与四环素类合用。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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美辛唑酮栓说明书
【药品名称】
通用名：美辛唑酮栓
曾用名：痔疮宁栓
英文名：Indometacin and Furazolidone Suppositories
汉语拼音：Meixinzuotong Shuan
本品为复方制剂，主要成分为：每粒含吲哚美辛7.5mg、呋喃唑酮10mg、冰片1mg。
【性状】
本品为黄色栓剂,具有冰片的特臭,贮存后表面有少量晶状物析出。
【药理毒理】
本品具有消炎、抗菌、镇痛、解痉和改善微循环作用。吲哚美辛具有抗炎、镇痛及解热作用，其机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应；呋喃唑酮对革兰氏阳性、阴性细菌具有抗菌作用。
【适应症】
用于内痔、外痔、肛门肿胀、瘘管、肛裂等肛肠疾病及痔瘘手术后止痛。
【用法用量】
一次1粒，一天1～2次。临睡前或大便后塞入肛门。使用时带塑料手套，而后洗手。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
1．青光眼患者禁用。
2．对本品及组分过敏者禁用。
【注意事项】
1．如本品稍有变形变软不影响疗效，可冷却后使用；天气寒冷时可稍沾温水后使用。
2．前列腺肥大者慎用。
3．心脏病、高血压、心动过速、胃肠道阻滞性疾病患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
【贮藏】
遮光，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
鞣酸加压素注射液说明书
【药品名称】
通用名：鞣酸加压素注射液
曾用名：长效尿崩停注射液、油制鞣酸加压素注射液
英文名：Vasopressin Tanate Injection
汉语拼音：Rousuan Jiayasu Zhusheye
本品主要成分为：加压素和鞣酸的结合物。
【性状】
本品为淡黄色或黄色的油状混悬液，振摇后能均匀分散。
【药理毒理】
抗利尿激素药。本品能促进远端肾小管及集合管对水分的重吸收而具有抗利尿作用。
【药代动力学】
本品肌肉注射后，缓慢吸收，多数在体内破坏，小部分由肾排出。
【适应症】
用于中枢性尿崩症。
【用法用量】
肌内注射，初次剂量0.1ml，以后逐渐递增至一次0.2～0.5ml，视病情而定，以一次注射能控制多尿症状3～6天为宜。
【不良反应】
剂量过大可发生水中毒及突发性严重多尿，少数病例发生严重过敏皮疹，注射部位硬结。
【禁忌】
1．高血压、冠状动脉疾病、动脉硬化、心力衰竭患者禁用。
2．孕妇禁用。
3．对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．注射前需振荡摇匀5分钟以上后瓶底边缘棕红色药粒沉淀。
2．必须注射在肌肉内。
3．上次注射的作用过后才可下一次用药。
4．用药期间避免过量饮水。
5．瓶内含玻璃珠，起充分摇匀药液之作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用，哺乳期妇女用药尚不明确。
【儿童用药】
至今尚未制订安全有效的应用标准。
【老年患者用药】
在医生指导下用药。
【药物互相作用】
尚不明确。
【规格】
5ml∶300单位
【贮藏】
密闭，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
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酮洛芬肠溶片说明书
【药品名称】
通用名：酮洛芬肠溶片
英文名：Ketoprofen Enteric-coated Tablets
汉语拼音：Tongluofen Changrong Pian
本品主要成分为：酮洛芬。其化学名称为：a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。
结构式：
分子式：C16H14O3
分子量：254.29
【性状】
本品为肠溶片，除去肠衣后显白色。
【药理毒理】
本品为芳香基丙酸衍生物，属非甾体抗炎镇痛药。本品除抑制环氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛，缓激肽还可引起子宫收缩。故本品用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩和镇痛而起到疗效。本品尚有一定的中枢性镇痛作用。
急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为101mg/kg。
【药代动力学】
口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全。一次给药后约0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。t1/2为1.6～4小时（平均3小时），60%于24小时内自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出，以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%～50%。
【适应症】
用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节肿痛、以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。
【用法用量】
口服。
成人常用量：①抗风湿，一次50mg，一日3～4次。最大用量一天200mg；②治疗痛经，一次50mg，每6～8小时1次，必要时可增至每次75mg。为避免对胃肠道刺激，应饭后服用，整片吞服。
【不良反应】
1．胃肠道反应较常见，如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等，严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。
2．过敏反应：过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛（过敏性）等。
3．眼：视力模糊、视网膜出血。
4．心血管系统：心律失常、血压升高、心悸。
5．中枢神经系统：头晕、头痛、耳鸣、听力下降、精神紧张、精神抑郁、幻觉、嗜睡、四肢麻木等。
6．肝肾：肝损害、肾功能下降、间质性肾炎、肾病。
7．血液系统：鼻衄、粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等。
8．其他：水潴留（尿量减少、面部、下肢水肿等）、口腔炎、多汗等。
【禁忌】
1．对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者禁用。
2．有活动性消化性溃疡者。
【注意事项】
1．交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。
2．有下列情况者应慎用：①哮喘，用药后可加重；②心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者，用药后可加重水钠潴留，甚至导致心、肝、肾功能衰竭。③血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常），用药后出血时间延长，出血倾向加重；④有消化道溃疡病史者，应用本品时易出现胃肠道副作用，包括产生新的溃疡；
3．本品为治疗关节炎的对症药物，用药数天至1周见效，达最大疗效需连续用药2～3周。必须同时进行病因治疗。
4．肾功能不全者应酌情减量。
5．为了减少对胃肠道刺激，可与食物同服或饭后服用。对急需止痛患者，可于进食前30分钟或进食后2小时服药。
6．长期用药时应定期随诊，检查血象及肝、肾功能。一旦出现胃肠道出血、肝肾功能损害、视力障碍、精神异常、血象异常及过敏反应等异常情况，应立即停药、就诊。
7．对实验室检查的干扰：①由于本品对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长3～4秒；②本品可使血钠浓度降低，血红蛋白及红细胞压积降低；③本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及转氨酶升高；④由于本品在尿中代谢产物的干扰，可影响尿17一羟皮质类固醇（17－OHCS）的测定结果。
8．当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
【老年患者用药】
老年人应用本品时血浆蛋白结合率及药物排出速度可减低，导致血药浓度升高及半衰期延长，因而需注意剂量调整。尤其大于70岁者，开始可用半量，如无效且耐受好，可逐渐增加至常用量，老年人服用非甾体抗炎药常致无痛性、消化性溃疡、消化道出血等，故服用此药时应密切监护。
【药物相互作用】
1．饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
2．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
3．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
4．与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。
5．本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
6．本品可增强口服抗糖尿病药的作用。
7．本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
8．本品不应与丙磺舒同用，因后者可明显降低本品肾脏清除率（降低66%）和蛋白结合率（降低28%），导致血药浓度增高，而有引起中毒的危险。
9．本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，二药同用时，应减少甲氨蝶啶的用量。
【药物过量】
服用常规剂量的5～10倍可导致嗜睡、恶心、呕吐和上腹部疼痛。大剂量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃肠道出血、低血压、高血压或急性肾功能衰竭也可发生，但较少见。服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸药或（和）利尿剂，并给予检测及其他支持治疗。
【规格】
50mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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五维牛磺酸口服溶液说明书
【药品名称】
通用名：五维牛磺酸口服溶液
曾用名：宝立康溶液
英文名：
汉语拼音：Wuwei Niuhuangsuan Koufu Rongye
本品为复方制剂，其组分为：每10ml含维生素B1 8mg，维生素B2 1.3mg，维生素B6 1.6mg，烟酰胺4.8mg，牛磺酸20mg，维生素D2 7.2mg。
【性状】
本品为黄色至棕黄色澄清的溶液，有芳香气。
【药理毒理】
维生素B1在体内形成焦磷酸硫胺，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶，可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。
维生素B2转化为黄素单核苷酸(flavine mononucleotide，FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavine adenine denucleotide，FAD)，均为组织呼吸的重要辅酶，并可激活维生素B6，将色氨酸转换为烟酸，并可能与维持红细胞的完整性有关。
维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用，维生素B6还参与色氨酸转化成烟酸或5－羟色胺。
烟酰胺在体内与核酸、磷酸、腺嘌呤形成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（辅酶Ⅰ）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（辅酶Ⅱ），为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需，缺乏时引起糙皮病。
维生素D2促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收，提高血钙浓度，促进骨钙化。
牛磺酸是甲硫氨酸、半胱氨酸的代谢产物，人乳中含量丰富，有保护细胞膜，促进脑发育、维持视网膜正常功能和防止胆汁淤积及增强心肌细胞功能等作用。
【适应症】
用于缺乏维生素B族所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病的辅助治疗；用于生长发育期营养补充；病中愈后，产前产后及哺乳期的营养补给，发热性消耗疾患之辅助治疗。
【用法用量】
口服，饭后直接服用或用适量开水稀释后服用。
成人一次5ml，儿童一次 2.5ml,一日3次或遵医嘱。
【不良反应】
1．大剂量服用可出现烦躁、疲倦、食欲减退等。
2．偶见皮肤潮红、瘙痒。
3．尿液可能呈现黄色。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
对诊断的干扰
1. 尿中荧光测定儿茶酚胺浓度可呈现假性增高，尿胆原测定呈假阳性。
2. 测定血清茶碱浓度可受到干扰，测定尿酸浓度可呈假性增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇接收大量维生素B6，可致新生儿产生维生素B6依赖综合征。乳母摄入正常需要量对婴儿无不良影响。
【药物相互作用】
1．饮酒（乙醇）影响维生素B2在胃肠道的吸收。
2．维生素B2饭后口服吸收较完全，不宜与甲氧氯普胺合服。
3．氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼酞嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗维生素B6或增加维生素B6经肾排泄，可引起贫血或周围神经炎。
4．左旋多巴与小剂量维生素B6（每日5mg）合用，可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。但对卡比多巴无影响。
5．长期服用异烟肼时，应适当补充本品。
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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盐酸拉贝洛尔注射液说明书
【药品名称】
通用名：盐酸拉贝洛尔注射液
曾用名：柳胺苄心定注射液
英文名：Labetalol Hydrochloride Injection
汉语拼音：Yansuan Labeiluo’er Zhusheye
本品主要成分为盐酸拉贝洛尔，其化学名称为：5-〔1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基〕水杨酰胺盐酸盐。
其结构式为：
分子式：C19H24N2O3·HCl
分子量：364.87
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
1. 药理
本品为具有选择性α1和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，静注时两种作用之比约为1∶6.9。大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。
2. 毒理
本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）为51.8±1.9mg/kg。兔每天1～10mg/kg静注，长期观察均未见有明显毒性反应。
【药代动力学】
在血浆中与蛋白的结合率约50％。大多数药物在肝中被代谢。半衰期（t1/2）为6～8小时，其原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd为11.2L/kg。
【适应症】
1. 适用于治疗各种类型高血压，尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压。
2. 适用于外科手术前控制血压。
3. 适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。
4. 适用于妊娠高血压。
【用法用量】
1. 静脉推注，一次25～50mg加10％葡萄糖注射液20ml，于5～10分钟内缓慢推注，如降压效果不理想可于15分钟后重复一次，直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg，一般推注后5分钟内出现最大作用，约维持6小时。
2. 静脉滴注，本品100mg加5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释至250ml，静脉滴注速度为1～4mg/分，直至取得较好效果，然后停止滴注，有效剂量为50～200mg，但对嗜铬细胞瘤患者可能需300mg以上。
【不良反应】
患者偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
【禁忌】
1. 支气管哮喘患者禁用。
2. 心源性休克、心传导阻滞（Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞）禁用。
3. 重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。
【注意事项】
1．有下列情况应慎用：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。
2．静脉用药应于卧位，滴注时切勿过速，以防降压过快。注射毕应静卧10～30分钟。
3．本品对下列诊断可能产生干扰：本品尿中代谢产物可造成尿儿茶酚胺和VMA假性升高；本品可使尿中苯异丙胺试验呈假阳性。
4．本品用量必须强调个体化，不同个体、不同疾病用量不尽相同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可安全有效地用于妊娠高血压，不影响胎儿生长发育，乳汁中的浓度为母体血液的22%～45%，对受乳婴儿无副作用。
【药物相互作用】
1. 本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。
2. 本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。
3. 与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。
4. 本品可增强氟烷对血压的作用。
【规格】
50mg∶10ml
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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盐酸利多卡因注射液（溶剂用）说明书
【药品名称】
通用名：盐酸利多卡因注射液（溶剂用）
曾用名：盐酸利多卡因注射液（青霉素用溶媒）
英文名：Lidocaine Hydrochloride Injection
汉语拼音：Yansuan Liduokayin Zhusheye (Rongji Yong)
本品主要成分为：盐酸利多卡因。
其结构式为：
分子式：C14H22N2 O·HClH2O
分子量：288.82
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
盐酸利多卡因具有表面麻醉作用，用0.2%盐酸利多卡因注射液替代苯甲醇注射液作为青霉素溶媒，以减轻注射部位的疼痛。镇痛效果较显著，硬结少，对青霉素比较稳定。
【适应症】
作为注射用青霉素肌内注射的溶媒。
【用法用量】
每80万单位青霉素用2ml~4ml。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
1．对本品过敏者禁用。
2．婴儿禁用。
【注意事项】
用本品做青霉素过敏试验时，若出现局部变红或丘疹，应以注射用水做溶媒重试，以做对照。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【规格】
（1）2ml∶4mg （2）5ml∶10mg
【贮藏】
密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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愈酚伪麻颗粒说明书
【药品名称】
通用名：愈酚伪麻颗粒
曾用名：复方愈创木酚甘油醚颗粒剂
英文名：Guaifenesin and Pseudoephedrine Granules
汉语拼音：Yufen Weima Keli
本品为复方制剂，其组分为：每小瓶含活性成分愈创甘油50mg；盐酸伪麻黄碱12.5mg。
【性状】
本品为白色、黄色的混合小颗粒。
【药理毒理】
本品为缓解感冒症状的复方制剂。
愈创甘油醚为痰液稀释药，能使支气管腺体分泌增加，达到祛痰止咳作用；盐酸伪麻黄碱为肾上腺受体激动药，具有收缩上呼吸道毛细血管，松弛支气管平滑肌，消除鼻咽部黏膜充血肿胀，减轻鼻塞症状的作用。
【适应症】
用于祛除黏痰及支气管异常分泌物，缓解对呼吸道黏膜的刺激，减轻干性频咳，同时治疗感冒及过敏所引起的鼻充血、鼻塞等症，并有助于上呼吸道的通畅。
【用法用量】
口服，一日三次，2岁以下遵医嘱；2～6岁一次1小瓶；6～12岁一次2小瓶。
将嵌在铝箔上的小瓶正执，沿颈口切线处向后轻轻折开。把瓶内药粒撒于小匙内孩子喜欢吃的任何软食品（如甜粥、冰淇淋、果酱等）上或饮水内，全剂量服下。
按推荐剂量24小时不要超过6次的服药量，连续用药不要超过7天。
【不良反应】
无明显不良反应。偶见胃部不适，眩晕、头痛、心悸等。
【禁忌】
对本品中活性成份过敏者禁用。
【注意事项】
患有心脏病、高血压、糖尿病、甲状腺疾病儿童及正在服用降压药、抗抑郁药的儿童不宜服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】
本品不宜与巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类同时服用。如正在服用其它药品，使用本品前请向医师咨询。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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注射用促皮质素说明书
【药品名称】
通用名：注射用促皮质素
曾用名：注射用促肾上腺皮质激素
英文名：Adrenocorticotropine for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Cupizhisu
本品主要成分为：促皮质素，加适宜的赋形剂经冷冻干燥的无菌制品。
【性状】
本品为白色或淡黄色粉末。
【药理毒理】
促皮质素能刺激肾上腺皮质，使其增生、重量增加，肾上腺皮质激素的合成和分泌增多，主要为糖皮质激素（皮质醇）。盐皮质激素（醛固酮）在用药初期有所增加，继续用药即不再增加。肾上腺雄激素的合成和分泌也增多。
【药代动力学】
肌内注射后于4小时达作用高峰，8～12小时作用消失。静脉注射后作用迅速，于数分钟内即开始。促皮质素血浆中的T1/2约15分钟。静脉滴注促皮质素20～25单位维持8小时，可达到肾上腺皮质的最大兴奋。
【适应症】
用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑性狼疮等胶原性疾患；亦用于严重的支气管哮喘、严重皮炎等过敏性疾病及急性白血病、何杰金氏病等。
【用法用量】
1.肌内注射，一次25单位（1支），一日2次。
2．静脉滴注，临用前，用5%葡萄糖注射液溶解后应用。一次12.5～25单位，一日25～50单位。
3.促皮质素兴奋试验：用5%葡萄糖注射液500ml溶解注射用促皮质素20～25单位，静脉持续滴注8小时，滴注前后采血测血浆皮质醇，观察其变化，或留滴注促皮质素日尿液测尿游离皮质醇或17-羟皮质类固醇，与前一日对照值相比较。
【不良反应】
1.由于促皮质素促进肾上腺皮质分泌皮质醇，因此长期使用可产生糖皮质激素的副作用，出现医源性库兴综合征及明显的水钠潴留和相当程度的失钾。
2.促皮质素的致糖尿病作用、胃肠道反应和骨质疏松等，系通过糖皮质类固醇引起，但在使用促皮质素时这些副作用的发生相对较轻。
3.促皮质素刺激肾上腺皮质分泌雄激素，因而痤疮和多毛的发生率较使用糖皮质类固醇者为高。
4.长期使用促皮质素可使皮肤色素沉着。有时产生过敏反应，包括发热、皮疹、血管神经性水肿，偶可发生过敏性休克，这些反应在垂体前叶功能减退、尤其是原发性肾上腺皮质功能减退者较易发生。在静脉给药给疑有原发性肾上腺皮质功能减退者作促皮质素试验时，宜口服地塞米松，每日1mg，以避免诱发肾上腺危象。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．本品粉针剂使用时不可用氯化钠注射液溶解，也不宜加入氯化钠中静脉点滴。
2．由于促皮质素能使肾上腺皮质增生，因此促皮质素的停药较糖皮质类固醇容易，但应用促皮质素时皮质醇的负反馈作用，下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴对应激的反应能力降低，促皮质素突然撤除可引起垂体功能减退，因而停药时也应逐渐减量。
3．有下列情况应慎用：高血压、糖尿病、结核病、化脓性或霉菌感染、胃与十二指肠溃疡病及心力衰竭患者等。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
至今仍未制订安全有效的应用标准，长期使用部分儿童生长停滞。
【老年患者用药】
在医生指导下用药。
【药物相互作用】
静脉点滴时遇碱性溶液配伍可发生混浊、失效；与排钾性利尿合用会加重失钾；长期使用时，与水杨酸类药物、吲哚美辛等合用可发生或加重消化道溃疡；糖尿病人使用时因本药的致高血糖作用需调整、增加降血糖药用量；可使口服抗凝药的作用降低。
【规格】
（1）25单位 （2）50单位
【贮藏】
密闭，遮光，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
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注射用精氨酸阿司匹林说明书
【药品名称】
通用名：注射用精氨酸阿司匹林
曾用名：注射用精氨酸乙酰水杨酸
英文名：Arginine Acetylsalicylate for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Jing’ansuan Asipilin
本品主要成分为：精氨酸阿司匹林。其化学名称为：L-精氨酸单［2－（乙酰胺基）苯甲酸］盐。
其结构式为：
分子式：C15H22N4O6
分子量：354.36
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末。
【药理毒理】
本品为阿司匹林和精氨酸复盐，能抑制环氧酶，减少前列腺素的合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。
【药代动力学】
静脉注射精氨酸阿司匹林后，起效快，血药浓度高，约为口服的1.8倍，并立即代谢为水杨酸，其浓度迅速上升。肌内注射本品后，有效血药浓度可维持36～120分钟。
【适应症】
用于发热及轻、中度的疼痛的对症处理。
【用法用量】
肌内注射，以4ml注射用水或0.9％氯化钠注射液溶解后注射。
静脉滴注，以250ml等渗葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后立即静滴。
成人一次1.0～2.0g，一日2次；
儿童按体重一日20～40mg/kg，分2次给药。
【不良反应】
1. 胃肠道反应：短期应用不良反应较少，偶有轻微胃肠道反应（如胃部不适、恶心、呕吐），用量较大时严重者可引起消化出血。长期应用消化性溃疡发病率较高。
2. 对血液系统的影响：本品对抗维生素K的作用，抑制凝血酶原的合成，延长出血时间，可予维生素K防治。长期使用可抑制血小板聚集，发生出血倾向。
3. 对肝肾功能的影响：长期应用本品可出现转氨酶升高、肝细胞坏死及肾脏损害，及时停药可恢复。
4. 水杨酸反应：表现为头痛、头晕、耳鸣、视听减退、恶心、呕吐、腹泻，严重者有精神紊乱、呼吸加快、酸碱平衡失调和出血等，甚至可出现休克。
5. 过敏反应：少数病人用药后出现皮疹、荨麻疹、哮喘、血管神经性水肿或黏膜充血等过敏反应。其中哮喘较多见，而且多发于30岁以上的中年人，于用药数分钟后产生呼吸困难、喘息，特称“阿司匹林哮喘”，严重者可危及生命。
6. 瑞氏综合征（Reye’s Syndrome）：12岁以下儿童应用本品可发生瑞氏综合征，表现为开始有短期发热等类似急性感染症状，惊厥、频繁呕吐、颅内压增高与昏迷等。此种情况虽少见，但有生命危险。
【禁忌】
1. 活动性消化溃疡或其他原因引起的消化道出血患者禁用。
2. 血友病或血小板减少症患者禁用。
3. 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克禁用。
4．3个月以下婴儿禁用。
【注意事项】
1．本品为对症治疗药，用于解热镇痛不应超过3天。年老体弱或体温达40℃以上者应严格掌握给药剂量，以免出汗过多引起虚脱。
2．严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏、血小板减少者均需避免应用本品，手术前一周也应停用。
3．下列情况应慎用：
（1）有哮喘及其他过敏性反应史者；
（2）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者（本品偶见引起溶血性贫血）；
（3）痛风（因本品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可引起尿酸滞留）；
（4）肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应；
（5）心功能不全或高血压患者，大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿；
（6）肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险。
4．本品不宜与其他非甾体抗炎药合用。
5．对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品易于通过胎盘，妊娠早晚期用药都有致畸危险，长期使用可使产程延长，产后出血增多等，故禁用；也可在乳汁中排泄，长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应，故哺乳期妇女也不宜应用。
【儿童用药】
1． 3个月以下婴儿禁用。
2． 12岁以下小儿慎用。
【老年患者用药】
老年患者由于肾功能下降用本品易出现毒性反应，故应减少剂量。
【药物相互作用】
1．与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或消化道溃疡出血的药物同用时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。
2．与抗凝药（双香豆素、肝素等）、溶栓药（链激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危险。
3．尿碱化药（碳酸氢钠等）、抗酸药（长期大量应用）可增加本品自尿中排泄，使血药浓度下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。
4．尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升高。本品血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度升高，毒性反应增加。
5．糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。本品与糖皮质激素长期同用，尤其是大量应用时，有增加消化道溃疡和出血的危险性，不主张将此两类药物同时应用。
6．胰岛素或口服降糖药物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。
7．与甲氨蝶呤同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。
8．丙磺舒或磺吡酮的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血浓度﹥50μg/ml时即明显降低，﹥100～150μg/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。
【药物过量】
本品剂量过大（一日相当于阿司匹林5g以上）可致水杨酸反应，应立即停药，予含碳酸氢钠的葡萄糖注射液静脉滴注，以加速水杨酸盐从尿中排泄。严重过量可考虑血液透析或腹腔透析；如出血，给予输血或补充维生素K。
【规格】
（1）0.5g （2）1.0g
【贮藏】
密封，在阴凉干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
注射用腺苷钴胺说明书
【药品名称】
通用名：注射用腺苷钴胺
英文名：Cobamamide for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Xianganguan
本品主要成分为：腺苷钴胺。化学名称为5，6-二甲基咪唑基-5`-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。其结构式为：
【性状】
本品为淡红色冻干块状物或疏松粉状物，易溶于水。
【药理毒理】
本品是氰钴型维生素B12的同类物。为细胞合成核苷酸的重要辅酶，参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进与甲基叶酸还原为四氢叶酸；也参与三羧酸循环，对神经髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巯基酶处干活性状态，从而参与广泛的蛋白质及脂肪代谢。本品能促进红细胞的发育与成熟，为完整形成神经鞘脊髓纤维和保持消化系统上皮细胞功能所必须的因素。
【药代动力学】
肌内注射后吸收迅速而且完全，1小时后血浆浓度达峰值，贮存于肝脏，主要从肾排出，大部分在最初8小时排出。
【适应症】
用于巨幼细胞贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性神经疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。
【用法用量】
肌内注射，一次0.5～1.5mg，一日1次。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1. 本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。
2. 治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1. 不宜与氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器中。
2. 氯霉素减少其吸收。
3. 消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。
4. 与葡萄糖液有配伍禁忌。
5. 与对氨基水杨酸钠不能并用。
【规格】
（1）0.25mg （2）0.5mg （3）1mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
注射用血管紧张素说明书
【药品名称】
通用名：注射用血管紧张素
曾用名：注射用增血压素
英文名：Angiotensin for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Xueguanjinzhangsu
本品主要成分为：血管紧张素。
其结构式为： Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Pheangiotensin II (horse)
分子式：C49H70N14O11
分子量：1031.2
【性状】
本品为白色冻干块状物或粉末。
【药理毒理】
血管紧张素来源于血管紧张素原，血管紧张素原是存在于人体血浆α2-球蛋白的一种十四肽，经肾素作用裂解为十肽和四肽，仅具有很小的生物活性，当被体内血浆中转换酶水解为八肽即血管紧张素后，才具有升压的生物活性。血管紧张素能特异地引起血压上升和周围血管阻力增加，它支配动物血管平滑肌感受器而致血管收缩，因此它比一般的拟交感神经胺类药物（如去甲基肾上腺素、新福林、间羟胺、恢压敏等）升压效能强，且无组织坏死、影响肾功能之严重副作用，是一种升压的急救药物。
【适应症】
用于各种原因的虚脱、休克所引起的低血压症，包括麻醉及安眠药物过量所致的低血压，亦可用于心脏外科手术上，使血压维持正常。
【用法用量】
临用前，用葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后应用。静脉滴注，滴速一般为每分钟3~20μg，以15μg为佳，若滴注速度过快，会产生胸闷现象，减低滴注速度，该现象随即消失。
【不良反应】
快速注射血管紧张素时，可能立即产生非常严重高血压和心动徐缓，使用高剂量可能发生室性节律不齐。偶有眩晕，头痛及中度荨麻疹样反应。
【禁忌】
1． 患者已使用单胺氧化酶抑制剂或停药在14天以内，不得使用血管紧张素。
2． 接受催产剂患者不得使用血管紧张素。
3． 对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1． 本品不得加入血浆或全血中静脉滴注。
2． 失血过多引起的血压降低，或低血容量致低血压应先补充血容量。
3．使用过程中，应经常测定血压，血压增高到一定水平时应即停药。对心脏病人尤应注意血压。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用
【儿童用药】
至今仍未制订安全有效的应用标准。
【老年患者用药】
在医生指导下用药。
【药物互相作用】
尚不明确。
【规格】
1mg
【贮藏】
密闭，遮光，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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