拟建的该合资企业将在中国苏州建造一个323,450平方英尺的工厂，该工厂目前由无锡药明康德负责兴建，预计2009年完工，工厂符合美国食品药物管理局和全球监管标准，将提供 GLP 毒理学、药物代谢和生物分析化学服务。另外，Covance 预计也将初步投资约3000万美元。该合资企业的财务和结构详情预计将于最终协议签署和今年晚些时候待该企业实体正式组建完成之后宣布。

 

    Covance 董事长兼首席执行官Joe Herring 表示：“Covance市场领先的优质临床前业务与药明康德在提供世界级药物发现与开发服务方面的成功经验相结合，将使我们能够在该地区向我们的全球制药和生物技术客户提供卓越的药物开发解决方案。”Covance 总部位于新泽西州普林斯顿，是全球规模最大、综合性最强的药物开发服务公司之一，年度营收超过15亿美元。

 

    药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示：“我们将能够立即充分利用Covance 世界级专长和全球网络。这将使我们能够加速为该工厂带来全方位的临床前服务和 GLP 毒理学性能。此次合作关系的达成，是我们建立一个全球研发外包服务平台的使命中至关重要的一步，它将从根本上帮助我们的合作伙伴进一步获得成功的发现并缩短药品开发时间。”

 

    目前，中国在提供高质量外包发现和开发服务方面的吸引力日益增强，许多制药、生物技术和医疗器械的跨国公司已经在中国市场抢占了一席之地，旨在进入中国迅速发展的卫生保健市场，向全球试验中最庞大的患者人群进军，并利用中国外包研发工作中的大量人才。因此，中国的临床前服务市场有望在未来数年内迅速增长。药明康德和Covance合力打造的该合资企业将使双方客户能够充分利用在中国进行临床前研究和开发的有利条件，并可能提交全球和国内监管申请。