该临床研究是在加拿大14个临床研究中心开展的尼妥珠单抗联合伊立替康治疗伊立替康耐药的转移性结直肠癌临床研究。伊立替康耐药的转移性结直肠癌患者随机分为两组，一组接受伊立替康联合尼妥珠单抗400毫克每次单周剂量，另一组接受伊立替康联合尼妥珠单抗400毫克每次双周剂量。

 

    目前，入组患者按照RECIST标准，可评估患者的疾病控制率为50%，中位生存时间为9.3个月。该研究最值得重视的是尼妥珠单抗能够逆转化疗的耐药，伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者，接受尼妥珠单抗联合伊立替康治疗，生存获益显著。

 

    目前，尼妥珠单抗治疗转移性结直肠癌和晚期鼻咽癌的Ⅲ期临床研究已经开展，同时，作为儿童桥脑胶质瘤和成人神经胶质瘤一线治疗方案的Ⅲ期临床研究正在评估中。作为胰腺癌治疗方案的Ⅱ/Ⅲ期临床研究结果即将公布，这些都有可能让尼妥珠单抗方案成为转移性结直肠癌、晚期鼻咽癌、儿童桥脑胶质瘤和成人神经胶质瘤的最佳分子靶向治疗药物。