10月8日，国家药监局新闻发言人颜江瑛表示，新修订的《药品注册管理办法》实施一年来，我国药品研发领域的低水平重复现象得到有效遏制，仿制药申报数量大幅降低，新药申报上升。

　　颜江瑛表示，2005年我国仅批准的仿制药就达到8000余个，而从去年10月1日开始到今年9月31日，国家药监局药品审评中心受理新药注册申请553个，改剂型注册申请155个，仿制药注册申请825个，进口注册申请502个，生物制品注册申请225个。

    与前几年的数字相比较可以看出，新药的注册申请有所上升，仿制药的注册申请大幅度下降。